Persoanele care suferă de această boală rară numită „progerie” mor de obicei în timpul adolescenței.

"Mă consider frumoasă", a declarat AFP tânăra care nu mai are păr și care purta o perucă din păr lung castaniu și o coroniță argintie la petrecerea organizată în cinstea zilei sale de naștere, sărbătorită într-o zonă rurală a departamentului Valle del Cauca din vestul Columbiei.

Potrivit mamei sale, Nedy Sierra, ea și-a realizat sâmbătă noapte visul de a fi o „prințesă”. În Columbia, a 15-a aniversare a fetelor este sărbătorită cu fast, pentru a marca sfârșitul copilăriei, notează AFP

Părinții fetei au pregătit-o foarte atent, de la probarea rochiei la machiaj, ca să nu îi pricinuiască vreun rău.

"Boala s-a manifestat de când fata avea 10 luni. Pielea i s-a întărit, i-au căzut genele, sprâncenele și părul", a declarat mama tinerei, în vârstă de 35 de ani.

La doi ani, medicii au diagnosticat-o cu sindromul Hutchinson-Gilford (sau progeria), caracterizat prin îmbătrânirea prematură și accelerată a organismului.

"Magali are 15 ani, iar oasele sale au aproximativ 90 de ani", a adăugat mama ei.

Adolescenta a făcut un atac de cord anul trecut. Părinții săi speră totuși ca Magali să ajungă asistentă medicală, "așa cum își dorește", mai scrie AFP.

Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți Sighet247 și pe Google News

Citește și

Instructor auto-moto Sighet