Diagnosticat la naștere cu ihtioză, o boală genetică foarte rară, Pan a trăit toată viața cu dureri insuportabile şi de multe ori suferă de mancărimi şi supraîncălzire extremă.

Mama lui Pan spune că băiatul vrea doar să meargă la școală fără să îl mânânce pielea.

Anomalia cutanată severă i-a afectat forma pleoapelor, nasului, gurii, urechilor, limitând, în același timp, de mișcarea brațelor și picioarelor, potrivit HuffingtonPost.

Se estimează că în fiecare an mai mult de 16.000 de copii se nasc cu o anumită formă de ihtioză, cu variaţii în severitatea simptomelor.

Deși nu există în prezent niciun tratament pentru această boală, apa rece poate atenua simptomele de supraîncălzire și o cremă grasă poate ajuta la prevenirea crăpării pielii. Medicii sunt în prezent în căutarea altor modalităţile de a-l trata pe băiat.

Citește și

Comentarii